Les soins prénatals, Győr
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Le but des soins prénatals chez le médecin chaque fois reconnaître que les soins prénatals veszélyeztetheti.A est la mère ou la santé du bébé est un processus de vérification composé de plusieurs études que la grossesse de heteitől initiale dure jusqu'à la livraison.
4D Ultrason Photos bébé, Győr
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La quatrième dimension de la technologie 4D temps, ce qui permet de mise à jour plusieurs fois par seconde image mobile obtenue en temps réel afin que vous puissiez voir les mouvements du bébé, la posture et les expressions du visage.
Insertion spirale, suppression, Győr
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Contraceptifs, la tâche est stérilet pour rendre l'environnement de l'utérus et l'implantation de l'œuf fécondé résistant. L'insertion hélicoïdale après une longue période, vous pouvez rester dans l'utérus, mais il faut de temps en temps à remplacer.
Test de grossesse, Győr
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Le médecin détermine la grossesse est un échantillon de sang ou de l'urine. Ces tests sont très précis. L'un des ELISA (enzyme-linked immunoabszorbens Test) Procédé pour détecter rapidement et sûrement de faibles niveaux de HCG dans l'urine.
Des études cytogénétiques, Győr
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L'objectif de l'analyse cytogénétique: la détermination anomalies chromosomiques filtrage.
Bartholin Kyste, traitement Abcès, Győr
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Essentiellement, deux cas, nous avons comparé en termes de manipulation, kyste Bartholini sans douleur et de la fièvre ou des signaux inflammatoires abcès Bartholini, la fièvre, la douleur. Les solutions sont similaires. Solutions chirurgicales - ouverture du kyste peut compléter le retrait. L'abcès non traité Bartholini arrive à maturité dans quatre ou cinq jours se fanent, mais il est conseillé d'attendre en raison de la grande douleur est presque insupportable.
Fécondation in vitro, Győr
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La fécondation in vitro. La FIV-intervention (fécondation in vitro - Embryo Transfer FIVETE) Aujourd'hui, les technologies de reproduction assistée les plus couramment utilisés.
Caryotype Chromosome, Győr
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Le caryotype détecte des différences dans le nombre de chromosomes ou rip-offs chromosomiques, décalage. L'essai est effectué dans la plupart des cas, les cellules foetales dans des cellules placentaires ou des fluides amniotiques foetales prises en utilisant l'aiguille perce l'abdomen maternel. Les cellules ainsi obtenues sont cultivées pendant plusieurs jours, puis examinés au microscope, la coloration spécifique du chromosome. Les différents chromosomes être séparés selon la taille, la forme et la coloration contre-rayures. L'étude a également rôle médico-légale à certifier l'absence ou la disqualification des (par exemple. Procès de paternité) et dans le domaine de l'application de la loi est en augmentation, aussi bien dans les relations (identification générée par des échantillons de crime d'ADN).